Júní 11 var Yutian Etibant Acetate Injection lýst yfir á markað í Kína til meðferðar á bráðum upphafi arfgengs ofsabjúgs (HAE) hjá fullorðnum.
Arfgeng ofsabjúgur (HAE) er sjaldgæfur arfgengur sjúkdómur sem hefur áhrif á um 1 / 10000 ~ 50000 fólk um allan heim. Sjúkdómurinn birtist venjulega með endurteknum bjúg í ýmsum líkamshlutum (þ.mt kvið, andliti, fótum, kynfærum, höndum og hálsi). Þegar bjúgur kemur fram í barkakýli getur það hindrað öndunarveg og valdið köfnun sjúklings.
Atibant er sértækur bradykinin B 2 viðtakablokki þróaður af Charles. Það getur hindrað áhrif bradykinins sem tengjast einkennum HAE og þannig náð þeim tilgangi að meðhöndla bráðaárás HAE. Lyfið var samþykkt í ESB í júlí 2008 og FDA samþykkti skráningu þess í ágúst 2011. Í 2017 var sölumagn Shiraitibant 663 milljónir Bandaríkjadala.
Samkvæmt PharmaGo gagnagrunni Rubik' s teninga læknisfræðinnar, eru innlendir framleiðendur sem þróa nú samheitalyf Atibant meðal Hausen Pharmaceuticals og Santino Biopharmaceuticals. Þess má geta að Haosen Pharmaceutical' s Atibant Injection var samþykkt af FDA til skráningar í mars 2020.